赣州实体瘤78基因检测(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
5160元
适用人群
通过一管血检测78个肿瘤相关基因，辅助评估用药指导、复发风险与遗传倾向。
适用人群
- 想了解自身常见肿瘤风险，进行健康管理的健康人士。
- 有肿瘤家族史，希望评估自身遗传风险的个人。
- 已完成治疗，希望定期监测复发风险的肿瘤康复者。
- 因特定原因不便进行组织活检，希望通过血液了解基因信息的人士。
- 身处赣州等大城市，关注前沿健康管理方式的个人。
- 希望为个人及家族健康规划提供更多参考信息的个人。
检测内容
这项检测如同为您血液中可能存在的肿瘤‘信号’进行一次深度排查。它主要检测与多种实体肿瘤发生、发展相关的78个基因。通过分析血液中循环的肿瘤DNA片段，它能发现是否存在特定的基因变异，这些信息有助于提示肿瘤风险、评估靶向用药的可能性或监测治疗效果。它能提供关于遗传易感性、药物敏感性及预后相关的线索。需要注意的是，作为血液检测，其灵敏度有一定局限，不能完全替代组织活检等金标准，阴性结果不排除体内存在肿瘤的可能，主要用于辅助性参考。
检测流程
- 采样非常简便，仅需从您手臂抽取约10毫升静脉血，与常规体检抽血量相当。
- 无需严格空腹，但建议清淡饮食后采样。
- 采样过程仅几分钟，仅有轻微针刺感。
- 您可以在赣州的合作采样点完成，或选择护士上门服务，也支持符合规范的邮寄样本。
- 整体体验轻松，无创伤，不影响日常活动。
准确性说明
该检测采用国际通行的NGS（高通量测序）技术平台，针对血液中特定基因变异的检测具有高度的特异性。报告结果是基于当前科学认知的解读，为您提供重要的参考信息。它是一种筛查与辅助监测工具，不能作为确诊的唯一依据。检测结果需由专业人士结合您的全面情况进行分析。若结果提示有临床意义的发现，建议您进一步咨询专科意见或进行更深入的检查。检测本身安全，仅涉及常规采血。
详细流程
- 在线或电话咨询：联系顾问，了解检测详情并确认是否符合您的需求。
- 签署知情同意书：线上或线下完成相关文件签署，确保您知情同意。
- 支付费用：完成支付，检测为自费项目，总费用为6240元。
- 样本采集：在赣州指定网点、预约上门或自行安排合规机构采血。
- 样本寄送与检测：样本由专业物流送至实验室，开始基因测序分析。
- 数据分析与报告生成：实验室对数据进行生物信息学分析和解读。
- 报告审核与交付：报告生成后，将以电子版或纸质版形式发送给您。
- 报告解读咨询：提供专业的报告解读服务，帮助您理解结果含义。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的收费6240元，这个价格都包含哪些服务？
- 6240元是检测项目的自费价格，不支持医保报销。费用通常包含了采样耗材、基因测序、生物信息分析、报告解读生成以及赣州本地合作采样点的采血服务。具体包含项目建议您咨询销售顾问确认。
- 如果报告显示有基因突变，是不是说明有药可用？
- 检测到基因突变是寻找治疗方案的第一步。报告会指出该突变是否有已获批的靶向药物，或是否有相关的临床试验信息。最终用药选择，需要您的主治医生结合您的全面情况来决策。
- 现在做有折扣或者团购优惠吗？
- 该项目执行的是全国统一标准定价，通常没有个人折扣或团购活动。我们始终建议您基于对项目价值的认可和自身需求来做决定，确保所获得的信息服务物有所值。
- 如果检测结果发现有能用药的突变，在赣州能买到这些靶向药吗？
- 您好，这取决于具体是哪种突变和对应的药物。很多靶向药物已在国内获批上市，在赣州的大型医院或指定药房可以凭处方购买。但部分药物可能仅适用于特定癌种，或仍处于临床试验阶段。您的医生在解读报告后，会告知您是否有可用药、以及具体的药物获取途径和用药方案。
- 我预约了但临时有事，可以取消或改期吗？
- 可以的。请您务必提前联系我们的客服或通过预约平台进行操作。临时取消或改期可能会影响采样点的资源安排，建议您尽量提前通知我们。
注意事项
- 检测前无需特殊准备，保持正常生活作息即可。
- 采血前避免剧烈运动，可适量饮水。
- 若选择邮寄，请确保样本在采集后规定时间内寄出。
- 报告出具时间约为收到合格样本后10-15个工作日。
- 请妥善保管您的个人报告，注重隐私保护。
- 检测结果为生物学信息提示，不构成医疗诊断。
- 任何关于结果的后续健康决策，建议寻求专业人士指导。
- 请通过官方指定渠道进行检测，确保流程规范与数据准确。
用户评价 (10条，均分4.8)
前列腺癌，开始耐药了。医生推荐做这个寻找新靶点。整个流程体验很好，特别是报告出来后还有电话回访，简单解释了重点。报告本身的准确性，从后续用药初步有效来看，应该是靠谱的。一周出结果，效率不错。
机构回复
谢谢您的分享。耐药后的方案选择至关重要，很高兴我们的检测和解读服务能助一臂之力。我们提供电话解读服务，就是希望确保关键信息被准确理解。祝您后续治疗持续有效！
我是为父亲咨询的，老人家怕抽血麻烦。客服特意说明了只需要一管血，而且可以安排护士上门，解决了我们的大难题。上门护士手法很好，父亲没觉得不舒服。这种细节上的贴心，让我们家属很感动。
机构回复
能为您和父亲解决实际困难，我们感到非常高兴。提供便捷的采样服务，确保患者舒适，是我们服务中非常重要的一环。感谢您对我们细节服务的认可，祝老人家一切安好！
上周拿到的报告，厚厚一本。手机上也能看电子版的，很方便。说实话，一开始看那些基因名字和突变啥的，头都大了，感觉像天书。但是万核安排的顾问解读真的很耐心，约了一对一的电话，差不多讲了40分钟，不是照着念，而是用我能听懂的话告诉我，我的情况里哪个靶点比较关键，对应的药大概是什么原理，还帮我梳理了几个后续可以问医生的问题方向。感觉这钱不只花在了检测上，这份解读服务真的帮了大忙，让我们家属心里有点底了。
机构回复
感谢您对万核基因的认可。我们深知检测报告的专业内容对您而言至关重要，因此配备专业的遗传咨询团队，致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可操作的诊疗参考信息。能帮助您更好地与主治医生沟通，为后续治疗决策提供支持，是我们服务的核心价值。祝您一切顺利！
体检发现肿瘤标志物偏高，心里慌得不行，就想做个基因检测求个心安。说实话，在网上找检测公司最怕遇到骗子泄露信息。这家是朋友用过的，整个流程很规范，报告是密封好寄给我的，还提示我设置查询密码。虽然结果是好的，但这种对隐私的周全考虑，比结果本身更让我感动。
机构回复
感谢您的分享与认可。确保检测流程的每一步都安全、私密，是我们服务的基石。从样本寄送到报告交付，我们设置了多重保密措施，由您掌控最终的结果查看权。祝您身体健康！
整体很满意，出报告速度比承诺的还快了一天。唯一小遗憾是，报告里有些专业术语虽然有名词解释，但解释本身也有点专业。如果能再附上一个更生活化的比喻或例子专栏，可能对普通用户会更友好一些。不过解读电话完全弥补了这一点。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议！我们一直在努力寻找专业与通俗的最佳平衡点。您的‘生活化比喻专栏’的想法非常棒，我们已记录下来，会在后续的报告优化中认真考虑如何落地，让报告本身更具可读性。
整体服务挺好的，专家解读很专业。但是报告本身对普通人来说还是有点难，虽然有解读，但报告里满篇的基因符号和术语，自己回头看还是懵。如果能附带一个更通俗的‘结论与建议’部分，用日常语言写，会更友好。等待时间比预期长了两天，有点着急。
机构回复
诚心接受您的批评。在报告的可读性上，我们正在开发面向患者的简化版摘要，力求更通俗。关于时效，个别样本因质控复检稍有延迟，我们深表歉意，会继续优化流程。
产品本身没得说，帮我找到了匹配的靶向药，效果很好。特别想夸一下后续服务，一年内可以免费重新生成报告，因为新药和指南更新很快，这个服务很人性化，感觉很值。
机构回复
谢谢您的赞扬！我们深知肿瘤治疗进展迅速，因此提供报告更新服务，确保您能获取最新的药物和临床信息。您的肯定是我们持续优化服务的动力。
给妈妈做这个检测，主要是看中了它能用血检，而且基因数量多。价格上，跟病友群里的其他产品比，属于“高配”价位。但客服解释得很清楚，说覆盖了最新的指南推荐和很多罕见靶点，技术平台也不一样。最后决定一步到位。报告很厚，解读医生电话沟通了快半小时，把关键点都讲明白了。虽然贵点，但服务和服务背后的技术让我觉得物有所值。
机构回复
非常感谢您对我们技术与服务的双重认可！我们坚持在基因覆盖与检测精度上投入，并配备专业的遗传解读服务，就是希望用户支付的每一分钱都能转化为切实有用的医疗信息和支持。您的满意是我们最大的动力。
因为家族史筛查做的检测。整个过程隐私保护做得不错，所有沟通都只和我本人进行，报告也是加密链接。预约时可以选匿名，这点让我很安心。就是价格对于健康人筛查来说，感觉还是有点高，希望能有更优惠的套餐。
机构回复
感谢您的信任与反馈。隐私和安全是我们最重视的环节之一。关于价格，我们理解您的感受，会定期评估并推出针对不同需求（如筛查）的优惠活动，敬请关注。健康管理值得投资。
效果符合预期，找到了可用靶点。但等待报告的时间比预期长了两天，那几天特别焦虑，天天刷页面。价格方面，如果能因为报告延迟给一点小小的补偿或折扣，客户感受会好很多。毕竟对我们患者来说，时间就是生命。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情，对于报告时间的延迟我们深表歉意。您的反馈非常宝贵，关于时效告知和补偿机制，我们会认真检讨并优化流程，尽全力提升用户体验。感谢您的督促！
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